BRUXELLES, 5 octobre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) étudiera dans les prochains jours la possibilité de lancer l'examen en continu du molnupiravir, traitement contre le COVID-19 développé par le groupe pharmaceutique américain Merck MRK.N , a déclaré mardi le responsable de la stratégie vaccinale de l'AEM.
"Nous examinerons dans les prochains jours s'il faut lancer un examen en continu de ce composé. L'idée est de savoir si les données justifient un tel examen", a déclaré Marco Cavaleri à la presse, en réponse à une question sur le traitement.
La pilule antivirale expérimentale de Merck pourrait réduire de 50% le risque d'hospitalisation ou de décès pour les personnes les plus exposées à une forme grave de COVID-19, selon les résultats provisoires d'un essai clinique publiés vendredi.
La procédure d'examen en continu permet à l'AEM d'étudier les données de sécurité et d'efficacité des traitements au fil de leur parution et d'accélérer l'évaluation d'une demande formelle d'autorisation de mise sur le marché.
(Reportage Francesco Guarascio et Alistair Smout; version française Jean-Stéphane Brosse, édité par Sophie Louet)
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